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  • 2022

    2-18

    初代培養(yǎng)或原代培養(yǎng),是從供體獲取組織后的培養(yǎng)。組織和細胞剛剛離體,生物性狀尚未發(fā)生很大的變化,具有二倍體遺傳性狀,在供體來源充分、生物條件穩(wěn)定的情況下(年齡、性別),在一定程度上能反映體內(nèi)狀態(tài)。實驗方法原理消化培養(yǎng)法合成培養(yǎng)基胰蛋白酶消化培養(yǎng)法,能把組織塊分散成細胞團或單個細胞,便于細胞從培養(yǎng)液中攝取營養(yǎng)和排出代謝產(chǎn)物,細胞能較快地長成單層。本法尤適用于培養(yǎng)大量組織,細胞產(chǎn)量高;但用于經(jīng)常性小量培養(yǎng)工作稍顯繁瑣,無菌操作不良時且易污染。實驗材料組織試劑、試劑盒Hanks培養(yǎng)液...

  • 2022

    1-14

    原理:腦實質(zhì)內(nèi)注射膠原酶,膠原酶破壞血管的基底層,導致滲漏血液流入周圍組織。動物:雄性SD大鼠,年齡10-12周,體重300-350g。麻醉期間,大鼠體溫維持在37度,體溫維持直到從麻醉狀態(tài)蘇醒,恢復(fù)正常運動為止。建模:大鼠麻醉,固定立體定位儀上,在頭皮上做1cm長的中線切口。用棉簽除去覆蓋在大鼠頭皮上的軟組織,確認顱骨上的Bregma點位置。右側(cè)鉆孔的位置:Bregma點前0.6mm,側(cè)面2.9mm,微量注射器進入基底節(jié),深度距顱骨平面5.5mm。以0.1ul/min速度注...

  • 2022

    1-14

    藥品:6-OHDAHCl:16μg溶解在4μLACSF中。ACSF:0.15MNaCl,2.75mMKCl,1.2mMCaCl2,and0.85mMMgCl2。動物:雄性Wistar大鼠,重量300-400g。建模:1.大鼠常規(guī)麻醉,然后固定在立體定位儀上。2.暴露大鼠顱骨,在右側(cè)內(nèi)側(cè)前腦束(medialforebrainbundle,MFB)上方鉆孔,孔的坐標:(AP),-1.9mm,(ML),-1.9mm,(DV),-7.2mm。3.0.5μL/min,注射4ul,為避免...

  • 2021

    12-31

    肢體缺血動物模型是進行缺血損傷機制、血管新生等研究的基礎(chǔ),成功制作一種效果確切、重復(fù)性強的肢體缺血模型是保證實驗研究能夠順利進行的關(guān)鍵。當前缺血性疾病患者日漸增多,以糖尿病肢體動脈閉塞癥(DAO)、閉塞性動脈硬化癥(ASO)和血栓閉塞性脈管炎(TAO)為主的下肢缺血性疾病發(fā)病率逐年增加。國外資料顯示,70歲以上老年人群中僅動脈硬化閉塞癥患病率即可達15%~20%。而患病人群范圍可覆蓋至青壯年,其高發(fā)生率和廣泛累及率已嚴重危害著人們的身心健康和生存質(zhì)量,亟待探索其發(fā)生機制、預(yù)防...

  • 2021

    12-31

    藥品:6-OHDAHCl:16μg溶解在4μLACSF中。ACSF:0.15MNaCl,2.75mMKCl,1.2mMCaCl2,and0.85mMMgCl2。動物:雄性Wistar大鼠,重量300-400g。建模:1.大鼠常規(guī)麻醉,然后固定在立體定位儀上。2.暴露大鼠顱骨,在右側(cè)內(nèi)側(cè)前腦束(medialforebrainbundle,MFB)上方鉆孔,孔的坐標:(AP),-1.9mm,(ML),-1.9mm,(DV),-7.2mm。3.0.5μL/min,注射4ul,為避免...

  • 2021

    12-31

    1,什么是瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染?瞬時轉(zhuǎn)染:外源片段的表達時間短暫。這主要是因為外源導入的裸露的載體整合入基因組的幾率非常低,所以以染色體外(episomal)形式存在,不能隨細胞分裂而一同復(fù)制導致最后拷貝數(shù)被稀釋導致的。而且考慮到細胞分裂會稀釋質(zhì)粒的量,所以起初轉(zhuǎn)染的質(zhì)??截悢?shù)*。這就導致瞬時轉(zhuǎn)染呈現(xiàn)一個高拷貝到低拷貝迅速降低的過程,且無法在這個系統(tǒng)上實現(xiàn)可誘導表達。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染:是相對瞬時轉(zhuǎn)染而言,進入細胞的質(zhì)粒整合入細胞基因組中,并能隨細胞分裂穩(wěn)定傳遞下去。在這個系統(tǒng)中,質(zhì)粒表...

  • 2021

    12-24

    肝纖維化動物模型化學性損傷法:雄性Wistar大鼠,體重130g左右,用硫代乙酰胺腹腔內(nèi)注射,第1次20mg/100g體重,從第二次起12mg/100g體重,每周注射2次,共8周。評價:第3周,在肝小葉間中間帶出現(xiàn)大片的肝細胞變性壞死和炎細胞浸潤,炎細胞浸潤、壞死細胞數(shù)和程度超過豬血清模型。6周后出現(xiàn)增生纖維束,纖維增生晚于和少于豬血清模型。大鼠肝纖維組織中有I型膠原的mRNA增多。肝纖維化動物模型四氯化碳法:180~200gWistar或SD大鼠,皮下注射40%-50%CC...

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